¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Importante laboratorio busca incorporar un/a Analista de Aseguramiento de Calidad para su planta en Pilar.
Tu rol:
- Emitir Certificados de análisis de Materias Primas, Materiales de Empaque y Productos Terminados (locales e importados) en SAP y LIMs Creon.
- Revisar Batch Records de productos manufacturados en Pilar, asegurando cumplimiento GMP.
- Realizar revisión anual y regular de productos fabricados localmente y por terceros.
- Gestionar y evaluar GMP de desvíos, resultados fuera de especificación y seguimiento de CAPAs.
- Elaborar reportes trimestrales de desvíos y CAPAs.
- Operar SAP para la emisión de documentación de análisis y muestreo de materiales y productos.
- Gestionar y archivar documentación analítica vigente y obsoleta, manteniendo registros actualizados conforme a normativas internacionales.
Tu perfil:
- Graduado/a en Farmacia, Bioquímica o Ingeniería Química (excluyente).
- Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico (deseable).
- Conocimientos en GMP, aseguramiento de calidad y control de calidad.
- Inglés intermedio (excluyente).
- Manejo de SAP (preferente).
- Perfil autónomo, proactivo, analítico y orientado a resultados.
Condiciones:
- Lugar: Presencial en Pilar, Buenos Aires.
- Jornada: Full-time.
- Contrato: Temporal.
Si considerás que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
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- Revisar Batch Records de productos manufacturados en Pilar, asegurando cumplimiento GMP.
- Realizar revisión anual y regular de productos fabricados localmente y por terceros.
- Gestionar y evaluar GMP de desvíos, resultados fuera de especificación y seguimiento de CAPAs.
- Elaborar reportes trimestrales de desvíos y CAPAs.
- Operar SAP para la emisión de documentación de análisis y muestreo de materiales y productos.
- Gestionar y archivar documentación analítica vigente y obsoleta, manteniendo registros actualizados conforme a normativas internacionales.
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- Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico (deseable).
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- Inglés intermedio (excluyente).
- Manejo de SAP (preferente).
- Perfil autónomo, proactivo, analítico y orientado a resultados.
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- Jornada: Full-time.
- Contrato: Temporal.
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