¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Queremos que seas parte de la mejor compañía de Industria Farmacéutica y el mejor lugar para trabajar a nivel local.
Para importante empresa Multinacional ubicada en la zona norte de CABA estamos en la búsqueda de un/a Asesor de Programas Orientados a Pacientes.
Objetivo:
Acompañar el nuevo proyecto de implementación; siendo de enlace entre la compañía farmacéutica y el nuevo proveedor externo; durante la ejecución de las actividades para garantizar el cumplimiento de todos los procesos necesarios.
Serán sus responsabilidades:
Monitorear que los procesos cumplan con las normativas y buenas prácticas, especialmente en lo relacionado con la calidad y la documentación garantizando la implementación de los requisitos según el cumplimiento de buenas prácticas locales e internaciones aplicables (GVP, GDocP, etc),
Identificar áreas de mejora y problemas potenciales relacionados con la operación, los procesos de farmacovigilancia o la gestión del sistema de calidad del proveedor y proponer planes de acción.
Asegurar que el nuevo sistema está en condiciones y mantiene un estado continuo que le permita recibir auditorias e inspecciones y obtener resultados satisfactorios.
Verificar la correcta implementación de planes CAPA por parte del proveedor surgidos de la operación diaria y/o auditorias e inspecciones.
Generar reportes periódicos que permitan evaluar el desempeño del nuevo proveedor en términos operativos, de farmacovigilancia y gestión de calidad.
Serán requisitos:
- Estudiantes o graduados de carreras como Farmacia, Bioquímica, Química o carreras relacionadas a ciencias de la salud.
- De 2 a 5 años de Experiencia, preferentemente trabajando en Programas Orientados a Pacientes (PSP)
- Idioma Inglés Intermedio
- Experiencia en Gestión de auditorías e inspecciones.
- Poseer conocimiento de buenas prácticas (GxP), ISO 9001 y/o otros estándares internacionales similares.
- Poseer dominio de procesos de identificación, reporte y sometimiento de eventos adversos y Buenas Practicas de Farmacovigilancia locales e internacionales. -Good Pharmacovigilance Practices (GVP)-
Se ofrece:
- Buenas condiciones de contratación
- Comedor Onsite
- Medicina Prepaga
- Trabajo Híbrido
- Contratación por proyecto. 6 meses.
Se valorarán perfiles con:
- Responsabilidad y compromiso
- Capacidad de Liderazgo para gestionar y motivar equipos.
- Buenas relaciones interpersonales
- Planificación y Organización
- Habilidades analiticas y para la resolución de problemas.
- Actitud proactiva y dinámica
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
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Objetivo:
Acompañar el nuevo proyecto de implementación; siendo de enlace entre la compañía farmacéutica y el nuevo proveedor externo; durante la ejecución de las actividades para garantizar el cumplimiento de todos los procesos necesarios.
Serán sus responsabilidades:
Monitorear que los procesos cumplan con las normativas y buenas prácticas, especialmente en lo relacionado con la calidad y la documentación garantizando la implementación de los requisitos según el cumplimiento de buenas prácticas locales e internaciones aplicables (GVP, GDocP, etc),
Identificar áreas de mejora y problemas potenciales relacionados con la operación, los procesos de farmacovigilancia o la gestión del sistema de calidad del proveedor y proponer planes de acción.
Asegurar que el nuevo sistema está en condiciones y mantiene un estado continuo que le permita recibir auditorias e inspecciones y obtener resultados satisfactorios.
Verificar la correcta implementación de planes CAPA por parte del proveedor surgidos de la operación diaria y/o auditorias e inspecciones.
Generar reportes periódicos que permitan evaluar el desempeño del nuevo proveedor en términos operativos, de farmacovigilancia y gestión de calidad.
Serán requisitos:
- Estudiantes o graduados de carreras como Farmacia, Bioquímica, Química o carreras relacionadas a ciencias de la salud.
- De 2 a 5 años de Experiencia, preferentemente trabajando en Programas Orientados a Pacientes (PSP)
- Idioma Inglés Intermedio
- Experiencia en Gestión de auditorías e inspecciones.
- Poseer conocimiento de buenas prácticas (GxP), ISO 9001 y/o otros estándares internacionales similares.
- Poseer dominio de procesos de identificación, reporte y sometimiento de eventos adversos y Buenas Practicas de Farmacovigilancia locales e internacionales. -Good Pharmacovigilance Practices (GVP)-
Se ofrece:
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- Medicina Prepaga
- Trabajo Híbrido
- Contratación por proyecto. 6 meses.
Se valorarán perfiles con:
- Responsabilidad y compromiso
- Capacidad de Liderazgo para gestionar y motivar equipos.
- Buenas relaciones interpersonales
- Planificación y Organización
- Habilidades analiticas y para la resolución de problemas.
- Actitud proactiva y dinámica
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