¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos? Combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Farmacéutico/a Especialista en Asuntos Regulatorios (Eventual)
Desde nuestra Unidad de Randstad Professionals Health & Pharma, nos encontramos en la búsqueda de un profesional Farmacéutico/a para desarrollar funciones de Especialista en Asuntos Regulatorios (Eventual) en empresa líder de la Industria mundial en cuidado de la salud, ubicada en sus oficinas centrales en Ciudad de Buenos Aires.
Para postularte a esta posición se requiere:
Ser Profesional Farmacéutico/a con posibilidad de bloqueo de matrícula.
Inglés nivel avanzado: Conversación y escritura (interacción con stakeholders internacionales).
Disponibilidad para trabajar presencial de 8 a 17hs de lunes a viernes
Modalidad de trabajo: híbrido 4x1
Lugar de trabajo: CABA
Experiencia mínima de 2 a 3 años en asuntos regulatorios en compañías del sector salud (deseable en dispositivos médicos o reactivos de diagnóstico).
Se valorará conocimiento en ISO 13485, ISO 9001.
Dentro de las tareas de este rol están:
Preparar la documentación técnica y legal para uso en sometimientos regulatorios para el registro y/o mantenimiento de productos en Latinoamérica.
Participar activamente en grupos de trabajo y apoyar iniciativas para el desarrollo y ejecución de proyectos regulatorios.
Mantener las bases de datos de registros, records e indicadores de desempeño clave.
Asegurar la actualización recurrente de los stakeholders a nivel regional y local acerca del progreso de los diferentes proyectos anticipando riesgos y posibles soluciones.
Para el puesto se ofrece:
Además valoramos: orientación al detalle y al resultado, pensamiento analítico, organización, pensamiento estratégico, responsabilidad y compromiso
Si considerás que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
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En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos? Combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Farmacéutico/a Especialista en Asuntos Regulatorios (Eventual)
Desde nuestra Unidad de Randstad Professionals Health & Pharma, nos encontramos en la búsqueda de un profesional Farmacéutico/a para desarrollar funciones de Especialista en Asuntos Regulatorios (Eventual) en empresa líder de la Industria mundial en cuidado de la salud, ubicada en sus oficinas centrales en Ciudad de Buenos Aires.
Para postularte a esta posición se requiere:
Ser Profesional Farmacéutico/a con posibilidad de bloqueo de matrícula.
Inglés nivel avanzado: Conversación y escritura (interacción con stakeholders internacionales).
Disponibilidad para trabajar presencial de 8 a 17hs de lunes a viernes
Modalidad de trabajo: híbrido 4x1
Lugar de trabajo: CABA
Experiencia mínima de 2 a 3 años en asuntos regulatorios en compañías del sector salud (deseable en dispositivos médicos o reactivos de diagnóstico).
Se valorará conocimiento en ISO 13485, ISO 9001.
Dentro de las tareas de este rol están:
Preparar la documentación técnica y legal para uso en sometimientos regulatorios para el registro y/o mantenimiento de productos en Latinoamérica.
Participar activamente en grupos de trabajo y apoyar iniciativas para el desarrollo y ejecución de proyectos regulatorios.
Mantener las bases de datos de registros, records e indicadores de desempeño clave.
Asegurar la actualización recurrente de los stakeholders a nivel regional y local acerca del progreso de los diferentes proyectos anticipando riesgos y posibles soluciones.
Para el puesto se ofrece:
Además valoramos: orientación al detalle y al resultado, pensamiento analítico, organización, pensamiento estratégico, responsabilidad y compromiso
Si considerás que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
